常染色体显性遗传病是什么，和显性遗传有什么不同

　　相信在大家小的时候，一定会听到不少“近亲不能结婚”的一些说法，当时虽然不太理解，但总感觉说得很有道理。近亲结婚从医学上讲，生下来的孩子更容易患心脏病，弱智，先天性耳聋，或者是先天性失明。而且易患高血压，精神分裂症，无脑儿，癫痫等多基因的遗传疾病，这些都可能发生在近亲结婚的所生子女身上。

　　而有一种DNA遗传病“常染色体显性遗传病”表现为骨骼发育不全、成骨不全、马凡氏综合征、视网膜母细胞瘤、多发性家族性结肠息肉、黑色素斑、胃肠息肉瘤综合征、先天性肌强直等疾病。

　　这类遗传病的显性致病基因在常染色体上，患者的家族中每一代都可以出现相同病患者，发病与性别无关，男女都可发病，患者与正常人婚配所生子女的发病危险为50%，故不宜生育。

　　常染色体显性遗传病是由病基因引起的，有如下特点

　　①只要体内有一个致病基因存在，就会发病。双亲之一是患者，就会遗传给他们的子女，子女有50%是发病率。若双亲都是患者，其子女有3/4的可能发病(双亲均为杂合体，子代中纯合体患病占1/4，杂合体患病占1/2，纯合体正常占1/4，设致病基因为A，则Aa*Aa=1/4AA(纯合患病)+2/4Aa(杂合患病)+1/4aa(正常))，若患者为致病基因的纯合体，子女全部发病。②此病与性别无关，男女发病的几率一样高。③在一个患者的家族中，可以连续几代出现此病患者。但有时因内外环境的改变，致病基因的作用不一定表现(外显不全)，一些本应发病的患者可以成为表型正常的致病基因携带者，而他们的子女仍有1/2的可能发病，出现隔代遗传。④无病的子女与正常人结婚，其后代一般不再有此病。染色体显性遗传病会影响怀孕吗?

　　染色体显性遗传病一般就是染色体异常，如果患上了染色体显性遗传病，很有可能会遗传给子女，而且在怀孕后还有可能会导致胎儿出现发育停止的情况，甚至会导致胎儿畸形。所以在发现病情后，一定要及时的进行治疗，并且还要定期到医院进行复查。

　　它和显性遗传有什么不同

　　染色体显性遗传病是指父母双方的常染色体都带有病理性基因时，才会患有这个基因引发的疾病，而带有一个这样的病理基因并不会发病，却能将病理基因传给子代，所以叫携带者。

　　隐性遗传是指只有父母双方的常染色体都带有病理性基因时，才患有这个基因引起的疾病，而带有一个这样的病理基因并不会发病，却能将病理基因传给子代，所以叫携带者。在近亲结婚时这种情况出现的风险明显增大。

　　由此可见，无论是常染色体显性遗传病还是显性遗传，都有遗传给下一代子女的风险，所以，在怀孕时一旦发现这种疾病，一定要积极配合医生进行治疗。