试管婴儿为什么还得做染色体检查？其它就这几点！

出生本身是一个奇妙的概率事件，所有未知的情况都可能发生在怀孕期间。在怀孕测试期间胚胎停止，不明原因的流产，习惯性流产或胎儿畸形和遗传疾病无疑对家庭来说是一场灾难。

如今，如果夫妻选择使用第三代试管婴儿来帮助怀孕，他们可以通过遗传物质筛查预测胚胎的健康状况，从而提高胚胎的着床率，存活率和新生儿健康率。

在试管婴儿周期中，染色体检查是一个相对常见的项目。许多人对他们为什么要进行染色体检查更加好奇。

一、什么是染色体？

染色体是细胞中遗传性质的对象。许多遗传性疾病在怀孕前未被发现，但在孩子出生后被发现为时已晚，给父母和孩子造成了不必要的伤害和痛苦。现代医学已经很发达，一些遗传性疾病可以通过染色体检查来预防。

染色体检查是一种检查染色体数量或结构的方法。它通常用于孕前和孕前检查。它可以及早发现遗传性疾病或预测遗传性疾病患儿的风险。

二、什么是染色体异常？

染色体是构成细胞核的基本物质，是基因的载体。染色体异常也称为染色体发育不全。正常人细胞染色体数目为23对，具有一定的形状和结构。染色体形状和数量的异常称为染色体异常。

染色体畸变的发病机制尚不清楚，这可能是由于细胞分裂晚期缺乏染色体分离或染色体在体外和体内各种因素影响下的断裂和重新连接。因此，将存在丈夫和妻子都没有染色体疾病但怀孕有染色体异常的情况。

三、出现染色体异常会怎么样？

在临床实践中，染色体疾病通常会导致流产，先天性，先天性多发畸形和癌症。新生儿人群中染色体的发病率并不少见，因此在孕前检查时应特别注意胎儿是否有染色体异常。最常见的是唐氏筛查，非侵入性DNA（筛选3对染色体）或羊膜穿刺术（筛选23对染色体）以确定胎儿染色体是否正常。

四、试管婴儿为什么要进行染色体筛查？

染色体数目异常或结构异常可能导致不良妊娠史，例如流产，胎儿停止和致畸。不同的染色体异常可导致不同的母体结局，如唐氏综合症，这意味着21号染色体比正常人多一个，因此它也被称为21三体综合症。

先天性染色体结构或数量异常可能导致反复流产，不孕或相应的遗传性疾病。第三代试管婴儿的选择可以在胚胎移植到母体之前筛选染色体异常，从而可以安全地选择最健康的胚胎进行移植。

因此，无论丈夫和妻子是否有明确的染色体疾病，如果怀孕夫妇有超过2年的不明原因不孕，自然胎儿停止，反复流产或怀孕，胎儿染色体风险高的风险。我们建议最有效的方法是在胚胎移植前进行。染色体筛查。这是提高试管婴儿植入率，试管婴儿成功率和胎儿健康率的最有效方法。

五、哪些人群需要做染色体检查？

1、生殖功能障碍者

生殖功能障碍如不育，少精子症，弱精子病，无精子症，多次流产和致畸的患者需要进行染色体检查。

2、第二性征异常者

第二性性异常在女性中很常见。如果有原发性闭经，性发育不良，身材矮小，肘关节外翻，盾胸和精神发育迟滞，阴毛，流发小或缺乏，如发际后低，不孕等，应考虑是否有X染色体异常。

3、外生殖器两性畸形

对于生殖器的生殖器分化，如阴茎尿道下垂阴蒂，阴蒂肥大是阴茎样，根据生殖器外观往往难以正确判断患者的性别，通过染色体检查有助于做出明确的诊断。

4、先天畸形和智力低下者

染色体疾病的特征在于多种畸形和智力迟钝。常见的临床特征包括小头，稀薄的头发，宽眼距，低耳位和短颈。鼻塌和短，外生殖器发育不良，腭裂，肌肉无力或甲状腺功能亢进，癫痫，通过手掌，肛门闭锁，身材矮小，发育迟缓等。

5、性情异常者

身材高大，凶猛且具有侵略性的男性可能会出现性生活异常。

6、接触过有毒物质者

有些人在工作和生活中可能会遇到辐射，化学药物，病毒等，这可能会导致染色体断裂。原始断裂后的碎片不会重新附着在原始位置，并且将形成各种结构异常。这些扭曲发生在体内。细胞可能会引起一些相应的疾病，如肿瘤。

六、结语：

对于许多试管婴儿的夫妇，如果您以前没有孩子，建议进行染色体检查;如果你选择做第三代试管婴儿，你也可以不检查，因为第三代试管婴儿技术本身可以做23对染色体来达到生育健康婴儿的目标。