二代无创dna检查项目表是检查什么?

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发表于 2022-12-05 15:23:42

       无创DNA,即无创基因检测,无创DNA产前检测,又称无创产前DNA检测,无创胎儿染色体非整倍体检测等。目前国内无创dna主要筛查常见的三大染色体疾病。那么二代无创dna检查项目表是检查什么?

无创dna检查项目表

  受限于技术发展水平,目前国内无创DNA主要筛查常见的三大染色体疾病,分别是T21染色体异常(唐氏综合征),T18染色体异常(爱德华氏综合征)和T13染色体异常(帕陶氏综合征)。而所谓的二代无创dna,也就是无创PLUS,除可以筛查上述情况外,还可以筛查常见的染色体微重复、微缺失的情况,可以一次筛查10余种胎儿染色体疾病。无创PLUS检测技术的产生,提高了无创DNA检测对于染色体异常的诊断率。

无创dna和无创plus

  1、相同点:无创与无创plus其实都是属于孕妇外周血胎儿游离DNA产前筛查的范围,从本质上讲都是属于产前筛查的一种手段,针对的是低危人群。

  2、不同点:从检测范围来讲,无创仅针对的是21三体、18三体、13三体,这三种常见的胎儿染色体数目异常进行筛查。而无创plus除了以上三种常见的胎儿染色体数目异常进行筛查外,还针对胎儿23对、46条染色体数目的异常,以及常见的染色体微重复、微缺失的情况进行筛查。

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无创dna最佳时间

  无创dna检查最佳检查时间在孕12~20周之内,手术准确率可达到95~99%。如果孕期过短,筛查结果可能会出现一定误差,而超过22周,检查风险会有一定的增高。

无创dna适宜人群

  1、年龄大于35岁的高龄准妈妈;

  2、唐筛高风险的准妈妈(如果唐筛高风险,更建议直接进行羊穿);

  3、曾经有过自然流产史、胎儿畸形史、死胎或者死产史的孕妇;

  4、夫妻双方有一方为染色体病患者的情况,需要进行无创产前DNA检测;

  5、曾经妊娠或者生育过染色体病患儿的孕妇,需要进行无创产前DNA检测;

  6、因害怕流产等风险而拒绝任何创伤性检查的准妈妈;

  7、有异常胎儿超声波检查结果者,建议进行无创产前DNA检测;

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      总之,目前国内无创DNA主要筛查常见的三大染色体疾病,分别是T21染色体异常(唐氏综合征),T18染色体异常(爱德华氏综合征)和T13染色体异常(帕陶氏综合征)。而所谓的二代无创dna,也就是无创PLUS,除可以筛查上述情况外,还可以筛查常见的染色体微重复、微缺失的情况,可以一次筛查10余种胎儿染色体疾病。

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