宋玉玲
副主任医师
三代试管婴儿在能够排除多种单基因病的基础上,还可以利用新一代DNA测序技术对遗传病进行更全面、精准的筛查,从而有望进一步减少某些遗传性疾病的发生率。具体可以筛查以下遗传问题:1.单基因病:例如囊性纤维化、地中海贫血、先天性耳聋等单基因遗传疾病,利用基因检测技术可以在受精卵或胚胎早期就筛选出异常基因组,从而降低患病风险并减少这类疾病的传播;2.染色体异常:例如唐氏综合症等染色体异常引起的遗传病;3.遗传多发病:例如乳腺癌、肠癌、心血管疾病等遗传性风险较高的疾病,在基因检测技术的支持下,可以依据家族史及个人遗传基因信息快速建立风险评估模型并采取相应的预防措施。
发表于 2023-06-06