染色体

282 2020-05-07

人体的体细胞染色体数目为23对,其中22对为男女所共有，另外一对为决定性别的染色体，所以婴儿的性别是由染色体决定的，人类的很多疾病也有染色体有关，通过染色体标签了解更多关于如染色体异常是由什么原因引起等相关问题。

文章 (263)
帖子 (182)
问答 (295)

染色体平衡易位患者必读：三代试管成功率全解析

29岁的李女士第三次流产时，医生指着染色体报告上的「平衡易位」四个字说：『你们这种情况，自然怀孕的健康宝宝概率只有1/18』。这句话像一盆冷水浇透了她对生育的所有期待。但转机出现在2021年，当生殖科主任建议尝试三代试管时，这个数字突然变成了65%。这中间的差距，究竟藏着怎样的科学密码？染色体平衡易位做三代试管传统的试管婴儿技术就像撒网捕鱼，而三代试管则是带着探照灯精准捕捞。针对平衡易位患者的核心

2025-05-01

浏览量24

如何判断两人染色体不合?基础筛查的检测方法

染色体异常引发的生育障碍已成为现代生殖医学的重要课题。当夫妻双方存在染色体结构或数目异常时，可能导致反复流产、胚胎停育或先天畸形等问题。医学界通过系统的检测手段，能够准确识别影响生育的染色体不相容情况，为后续干预提供科学依据。临床表现的警示信号两次以上不明原因的自然流产通常被视作染色体筛查的指征，特别是在排除子宫结构异常和内分泌因素后。胚胎染色体检测发现非整倍体改变时，需要追溯父母双方的遗传背景。

2025-04-30

浏览量14

2025清宫图表最准确版清宫图 ‌染色体决定论的科学事实‌

流传数百年的清宫图表，作为传统生育文化符号持续引发现代人好奇。这张以孕妇年龄和受孕月份交叉预测胎儿性别的表格，本质是古代统计学产物而非医学工具。现代生殖医学证实，胎儿性别由父方精子携带的性染色体决定，与受孕时间无生物学关联。理解清宫图的形成逻辑与文化价值，远比纠结其预测准确性更有现实意义。‌历史尘埃中的统计模型‌清宫图雏形可追溯至清代宫廷档案记录，太医通过统计后妃生育数据绘制出概率表格。原始版本依

2025-04-29

浏览量57

试管医院染色体检查多少钱？2025年价格指南+避坑攻略

试管婴儿技术中的染色体检查是确保胚胎健康的关键环节，其费用通常在5000元至30000元之间波动。不同检测技术的精度差异、医院定价策略及附加服务内容，共同构成了价格差异的主要因素。‌染色体检测技术决定基础费用‌目前主流检测技术分为三代：核型分析作为基础筛查手段，通过显微镜观察染色体形态，适合发现数目异常和大片段结构异常，单次检测费用约2000-3000元。荧光原位杂交技术(FISH)能定位特定染色

2025-04-28

浏览量137

16号染色体是谁决定的?‌疾病发生的双源影响‌

人类细胞核内的46条染色体中，16号染色体作为常染色体成员，其遗传遵循经典的孟德尔定律。这条包含约900个基因的DNA长链，既非单纯来自父亲也非完全继承于母亲，而是父母双方各贡献50%遗传物质的重组产物。作为最早完成测序的染色体之一，它在胚胎发育和疾病发生中扮演着特殊角色，打破了人们对遗传决定论的简单认知。‌遗传物质的民主分配‌每个新生个体的16号染色体都由父母双方共同塑造。精子与卵子结合时，来自

2025-04-25

浏览量18

生双胞胎是由谁决定的?男性染色体最关键

双胞胎的形成如同自然界的精密概率游戏，涉及遗传密码、母体环境、现代医学干预等多重因素的复杂互动。全球双胞胎平均出生率约为1.1%-1.2%，但非洲约鲁巴族人群可高达4.5%，这种差异揭示着生命繁衍的深层规律。从卵子分裂的偶然性到生殖技术的主动调控，双胎妊娠背后是生物学规律与人类智慧的共舞。‌基因彩票的先天馈赠‌母系遗传在双胞胎形成中扮演关键角色。控制超数排卵的基因像藏在DNA里的神秘开关，携带者产

2025-04-23

浏览量23

nt为什么要强调有鼻骨？染色体异常的反应之一

在孕早期的颈项透明层(NT)筛查中，胎宝宝鼻骨的显影情况牵动着无数准父母的心。这块长度不足5毫米的微小骨片，不仅是面部发育的里程碑，更承载着染色体健康的预警功能。现代超声医学将其纳入必查项目，背后是无数临床数据的科学支撑。nt强调有鼻骨的原因鼻骨形成的孕周节点暗藏玄机。正常胚胎在孕11周时鼻骨钙化基本完成，此时超声横切面上应呈现两条清晰的强回声线，形似微型的铁路轨道。这个时间窗恰与NT测量的黄金周

2025-04-12

浏览量29

两次部分性葡萄胎后自怀还是试管?‌染色体异常的风险

两次部分性葡萄胎的经历如同在生育道路上遭遇双重风暴，既摧毁着当母亲的期待，也重塑着对生命科学的认知。这类特殊妊娠史的女性站在生育岔路口时，自然受孕与辅助生殖技术的抉择不再是非此即彼的单选题，而是需要染色体分析、内膜评估、遗传咨询共同支撑的立体决策模型。‌多次部分性葡萄胎的原因部分性葡萄胎的本质是遗传信息传递失误。当精子与卵子结合时出现三倍体异常(例如69XXY)，胎盘绒毛就会像失控的气球般膨大。这

2025-04-11

浏览量20

染色体异常能做试管婴儿吗？医生详细解答技术选择和成功率

小王夫妇备孕3年遭遇两次胎停，检查发现男方染色体平衡易位。听说试管婴儿能解决，但网上信息混乱：有人说必须用供精，有人说可以做三代试管，还有人说成功率特别低。现在最想知道：1.染色体异常到底能不能做试管婴儿？2.要选择哪种技术？3.成功生下健康宝宝的几率有多大？像他们这样反复流产的夫妻，最担心既花了钱又伤身体，最后还是没有自己的孩子。最佳回答咱们先吃颗定心丸：80%的染色体异常夫妻都能通过试管婴儿拥

2025-03-31

浏览量43

18三体值多少明显是男孩?染色体检测与胎儿性别的区别

产前筛查中的18三体风险值评估，本质是检测胎儿染色体是否异常的医学手段，与性别判断无任何科学关联。现代医学明确揭示，胎儿的性别由性染色体组合决定，而18三体综合征属于常染色体数目异常，两者在遗传机制、检测原理及临床意义上存在根本性差异。将染色体筛查数值与性别推测相关联，既违背医学伦理，也缺乏生物学基础。‌18三体筛查是判断胎儿健康18号染色体的数量警报。正常人体细胞包含23对染色体，18三体即指该

2025-03-26

浏览量39

染色体平衡易位家庭必看！三代试管成功率到底有多高？

当医生说出“染色体平衡易位”这个词时，很多备孕夫妻的第一反应都是懵的——这到底是个啥？简单来说，就像你手里有两本拼好的拼图册，结果有人把其中几块悄悄调换了位置。表面上看起来完整，但真要按这个模板生孩子，就可能出现“缺页”或“乱码”。这种情况下，自然怀孕流产风险可能高达50%-70%，甚至生出有健康问题的宝宝。这时候，三代试管技术就成了救命稻草。但问题是，这根“稻草”到底靠不靠谱？成功率能有多少？咱...

#遗传问题 #染色体遗传

浏览量37 发表于 2025-05-23

泰州人民医院可以为染色体异常的不孕夫妻做三代试管吗？

问题描述：怀孕两次都以胎停告终后面去做检查说是我的染色体有问题，没办法只能选择去做三代试管，朋友给我们推荐了泰州人民医院，说是有很多不孕夫妻都在这圆梦成功，只是我们的情况比较特殊，我也不确定这家医院能不能给我们开展治疗，所以就来问问各位了解的朋友觉得我们可以去这家医院做试管吗？最佳回答：可以。据资料显示目前泰州人民医院具备合法开展三代试管技术的资格，对于染色体异常的夫妻来说想要生育健康宝宝做三代试...

#三代试管 #染色体异常 #试管医院

浏览量14 发表于 2025-05-22

染色体异常去杭州邵逸夫做三代试管挂什么号？

问题描述：因为染色体异常无法怀孕有人建议我们去做三代试管婴儿，只是现在国内做三代试管的医院很多我不知道去哪里做比较好，有人给我说杭州邵逸夫还不错，我就打算去试试看，只是我要去的话需要先挂号，所以想问问大家我应该挂什么号呢?最佳回答：去杭州邵逸夫做三代试管可以直接到生殖医学中心挂号，若是未能找到生殖医学中心，也可以挂优生遗传科等。这里需要提醒大家的是杭州邵逸夫医院每个医生所处科室可能有区别，大家若是...

#三代试管 #染色体异常 #试管医院 #试管挂号

浏览量21 发表于 2025-05-19

染色体平衡易位做三代试管怀孕后需要羊水穿刺吗?

问题描述：我之前因为染色体平衡易位，好不容易通过三代试管怀孕啦。我听别人说，怀孕后好像要做羊水穿刺，但又听说三代试管本身就有筛选，我有点懵了。想问一下，像我这种情况，怀孕后到底需不需要做羊水穿刺呢?最佳回答：三代试管婴儿怀孕后做羊水穿刺相当于复查，女性做三代试管怀孕后一般还要进行羊水穿刺检查其原因是三代试管婴儿不能100%避免单基因遗传病、染色体异常，同时也不能察觉因为母体环境的影响而导致定发育异...

#染色体 #羊水穿刺

浏览量23 发表于 2025-03-22

备孕必修课：染色体检查到底查什么？过来人用亲身经历告诉你

刷着母婴论坛里「胎停三次终于上岸」的帖子，28岁的小雅攥紧了手里的检查报告。备孕两年经历了两次生化妊娠后，她终于在生殖科医生的建议下做了染色体检查。像小雅这样的准父母正在以每年15%的速度增长——据《中国出生缺陷防治报告》显示，我国每年新增出生缺陷患儿约90万例，其中染色体异常占比超过20%。一、备孕路上隐形杀手：被忽视的染色体异常生殖医学专家张莉主任的诊室里，总能看到拿着报告单痛哭的夫妻。她电脑...

#染色体异常 #染色体平衡易位

浏览量115 发表于 2025-03-21

有没有人说下18染色体绝对值的高低查男女到底准不准?

问题描述：最近在宝妈群里看到有姐妹提到查18号染色体绝对值高低能判断宝宝性别，这个说法搞得我有点懵。听说有些孕妈去做无创DNA的时候会关注那个18体的数值，说是绝对值高的话可能是女宝，低的话是男宝，我想问问这个说法到底准不准呢?最佳回答：不准，决定胎儿性别的是性染色体，即xy染色体，所以即使18染色体有遗传基因也不能通过其数值的高低看男女。由此可见网上很多关于胎儿性别鉴定的方法都是不靠谱的，想要知...

#无创dna检查 #染色体检查 #看男女

浏览量8 发表于 2025-03-06

都说无创检查性染色体异常是医生套路骗局是真的吗?

问题描述：最近听说很多人说无创检查性染色体异常是医生的一种套路，甚至有人说这是骗局。因为我本来打算去做这项检查，但现在有点犹豫，怕白白花了钱还得不到准确信息。所以想问问大家这种说法是真的吗?组价回答：不是真的，这是基于这是因为是正规医院操作合规‌的并且技术原理科学‌，利用高通量测序技术检测母血中的胎儿游离DNA，判断染色体异常，有科学依据‌，‌三是准确率较高‌，虽然对性染色体异常检测的准确率不如2...

#无创dna #无创检查

浏览量55 发表于 2025-03-05

3代试管婴儿初期夫妻双方要检查染色体吗?

问题描述：我和我老公结婚多年没有孩子，医生的建议的让我们做试管婴儿，说不定能要个孩子。我们认真考虑了这件事，觉得是可行的，由于我们的年龄较大了，就想做三代试管，我想问问这个夫妻双方要检查染色体吗?最佳回答：需要的，试管染色体检查包括夫妻双方染色体检查和胚胎染色体检查。夫妻双方检查主要是检查双方染色体数目和结构，以避染色体数目异常可导致21-三体综合征、先天性睾丸发育不全综合征等症状的发生。而胚胎染...

#染色体 #第三代试管婴儿

浏览量9 发表于 2025-02-01

一代试管技术可以进行胚胎染色体PGS筛选吗?

问题描述：我和老公结婚两年多了，一直没有怀孕，去过很多医院，也找了很多的老中医治疗，但效果都不是很好。和老公商量想做一个试管婴儿，就去做看检查，结果检查出染色体问题，我想问问如果做一代试管，可以进行胚胎染色体PGS筛选吗?最佳回答：虽然一代试管在技术上可以获得胚胎，但PGS筛选通常需要在胚胎培养成熟后进行细胞取样。这意味着需要胚胎在体外培养到一定的阶段，比如达到囊胚期(通常是第5-6天)，然后通过...

#染色体 #pgs筛查

浏览量9 发表于 2025-01-25

男性47xyy染色体异常能做试管二代不做三代吗?

问题描述：我之前怀过一个孩子，但发现染色体异常，后面就自然流产了，目前快备孕一年了，但身体情况不太好，一直在吃中药调理，而且近期老公的压力有点大，是他的47xyy染色体异常问题，现在准备去做试管婴儿，想问问他这染色体问题能做试管二代不做三代吗?最佳回答：不能，对于47XYY染色体异常的男性来说，由于存在遗传给下一代的风险，因此二代试管婴儿技术虽然可以解决受精问题，但并不能避免遗传风险。相比之下，三...

#染色体异常 #第三代试管婴儿

浏览量13 发表于 2025-01-20

问我做完无创DNA感觉被骗了！花三千多就查3种染色体？

刘颖琦医师

别急，这检查本来就是针对性筛查的。21、18、13号染色体异常占新生儿缺陷的95%，查太多反而容易出“假警报”吓着自己。

发表于 2025-05-05

问 9号染色体倒位异常可以做试管婴儿吗？

薛国爽医师

可以的。9号染色体倒位虽可能影响生育，但通过PGT（胚胎植入前遗传学检测）技术，可以选择健康的胚胎进行移植。

发表于 2025-04-08

问我被诊断有8号染色体异常，还能进行试管婴儿吗？

刘颖琦医师

8号染色体异常的具体影响取决于异常类型及位置。一些轻微或特定类型的异常可能不会完全排除IVF的可能性，但需要详细评估。建议先进行全面遗传咨询和检查，以了解具体情况对生育的影响。

发表于 2025-03-15

问 45女性出现x染色体异常是否可以做试管?

郑兴医师

尽管年龄和染色体异常增加了挑战，但并不意味着不能尝试。使用捐赠卵子结合IVF技术是一个可行的选择。这样可以避免因您的染色体异常而导致的胚胎问题。

发表于 2025-03-13

问三代试管婴儿pgd还会出现染色体问题吗?

薛国爽医师

做三代试管进行pgd筛查后能避免染色体异常的，但并不能保证一定不会出现胚胎染色体异常的情况，有的小的畸形是不太好排查的，所以在三代试管筛查后仍然有染色体异常的情况。国内三代试管技术其实发展得还不是特别成熟，也是有一些技术上的缺陷的，目前国外的三代试管是能够排出200多种疾病的，未来还可能更加进步。其实也不用太过担心，做三代试管还是可以排查95%的染色体问题的，出现染色体异常的情况是比较小的。

发表于 2025-02-14

问男性染色体多态性可以选择做一代试管吗?

李静主治医师

男性染色体多态性一般都是属于正常的变异，其只是比正常染色体多了一点或少了一点，并不会引起表型变异，所以做一代、二代、三代试管婴儿都是可以的。如果男性存在Y染色体微缺失，可能会导致精子数量下降、精子活力差，甚至无精症。这种情况下，可能需要采取更复杂的助孕技术，如单精子注射。

发表于 2024-12-19

问染色体易位遗传儿子还是女儿的情况多一些?

牛梅芳副主任医师

染色体易位的遗传与性别无关，男孩和女孩的遗传概率大致相同。染色体易位的遗传与平衡性或非平衡性、易位的类型和位置等因素有关，而不是由性别决定。如果有染色体易位的问题，建议进行遗传咨询，以了解如何管理可能带来的风险。

发表于 2024-12-19

问女方染色体平衡易位做三代试管成功率高吗?

宁冬梅副主任医师

染色体平衡易位会增加流产、早产、胎儿染色体异常等风险，但通过三代试管婴儿技术（PGT-A和PGT-SR筛查），能够筛选出健康的胚胎，从而显著提高成功率，并降低遗传问题的风险。因此，如果女性有染色体平衡易位，通过三代试管技术来选择正常胚胎进行植入，可以有效提高怀孕和生育健康宝宝的机会。

发表于 2024-12-18

问低性染色体嵌合能选择做一代试管吗?

朱元元主治医师

一般是建议优先考虑三代试管婴儿的。低性染色体嵌合指的是在个体的染色体组中，部分细胞含有正常的性染色体组合，而其他细胞可能包含异常的性染色体组合。在试管婴儿治疗中，可以进行胚胎植入前遗传学筛查（PGT-A），这是一种用于筛查胚胎染色体异常的技术，能够在胚胎移植前确定哪些胚胎具有正常的染色体结构。对于低性染色体嵌合的患者，PGT-A尤其重要，因为它可以帮助选择最健康的胚胎，减少不良妊娠或遗传疾病的风险。

发表于 2024-12-09