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遗传问题

150 2023-09-25

<p>家族遗传病是指由于基因突变引起的一类疾病，可通过遗传传递给后代。常见的家族遗传病包括先天性心脏病、遗传性肿瘤、血液病等。遗传基因筛查是一种通过检测个体基因组中的特定基因变异，早期发现潜在遗传风险的方法。该筛查可为家族遗传病的预防、治疗和咨询提供重要依据，帮助个体和家庭做出科学决策，减少疾病的发生和传播。然而，遗传基因筛查也涉及伦理和道德问题，需要权衡个体隐私和公共利益，合理应用于临床实践中。</p>

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三代试管筛查遗传病列表，地中海、平衡易位在列

三代试管婴儿技术(PGT)能筛查上百种遗传病，主要包括染色体疾病与单基因遗传病。例如，可避免唐氏综合征、地中海贫血、血友病、脊髓性肌萎缩症等重大疾病向子代传递。这项技术通过胚胎基因检测，筛选健康胚胎移植，从根源上阻断家族遗传病。三代试管筛查遗传病这项技术如同给胚胎做了一次精密“体检”，在植入母体前识别出携带致病基因的胚胎。它不仅帮助有遗传病风险的家庭生育健康宝宝，也显著降低了早期流产风险，是遗传病

2026-01-26

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染色体易位遗传儿子还是女儿?染色体易位的遗传倾向

染色体易位是一种常见的染色体结构异常，指非同源染色体之间发生片段交换，导致染色体结构改变。许多携带染色体易位的夫妇关心异常染色体更可能遗传给儿子还是女儿，实际上，染色体易位的遗传通常与子女性别无关，其传递更多体现为随机性，仅在特殊类型(如性染色体易位)中可能与性别存在关联。染色体易位的主要类型常染色体易位是指发生在常染色体(1-22 号染色体)之间的片段交换，这是最常见的类型。携带此类易位的个体

2025-10-04

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显性基因与隐性基因：遗传规律的核心机制

基因是决定生物性状的基本遗传单位，显性基因和隐性基因是基因遗传中的重要概念。显性基因指在杂合状态下能表现出相应性状的基因，隐性基因则需在纯合状态下才能表现性状。两者的遗传遵循一定规律，决定了生物性状在亲子代之间的传递方式。显性基因的遗传特点显性基因通常用大写字母表示(如 A)，当个体的基因组合为显性纯合(AA)或杂合(Aa)时，都会表现出显性性状。这意味着只要亲代一方携带显性基因并将其传递给子代

2025-10-04

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罗圈腿与遗传：成因不同，遗传概率有别

罗圈腿(医学上称为膝内翻)是指双腿自然伸直或站立时，两膝无法并拢且间距较大的下肢畸形。许多人关心罗圈腿是否会遗传，实际上，其是否具有遗传性取决于成因。罗圈腿可分为先天性和后天性两类，先天性类型可能与遗传相关，而后天性类型多由环境或疾病因素导致，通常不遗传。先天性罗圈腿的遗传因素先天性罗圈腿多由遗传疾病或染色体异常引起，如软骨发育不全、多发性骨骺发育不良等。这些疾病属于遗传性疾病，由特定基因突变所致

2025-10-04

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血型遗传父亲还是母亲：父母双方共同作用的结果

血型是人体血液的一种遗传标记，由红细胞表面的抗原决定，最常见的是 ABO 血型系统，此外还有 Rh 血型系统等。许多人好奇血型究竟遗传自父亲还是母亲，实际上，血型由父母双方的基因共同决定，每个亲代都会将自己的血型基因传递给子女，子女的血型是父母双方基因组合的结果，并非单纯随父或随母。了解血型的遗传规律、常见血型系统及遗传特点，能帮助人们科学认识血型的来源，避免对遗传方式产生误解。血型的遗传基础每

2025-10-03

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智商的遗传：父母双方共同影响的复杂过程

智商是一个复杂的多维度概念，受遗传和环境因素共同作用，其中遗传因素发挥着重要影响。关于智商更像父亲还是母亲的说法，一直存在诸多猜测。事实上，智商的遗传并非由单一亲代决定，而是父母双方的基因共同参与，同时还受到多个基因的协同作用，不存在简单的 “随父” 或 “随母” 模式。智商与基因的关联研究表明，人类基因组中存在成百上千个与认知能力、学习记忆、逻辑思维等相关的基因，这些基因通过复杂的相互作用影响

2025-10-03

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类风湿关节炎的遗传几率：科学认识与风险解读

类风湿关节炎是一种以侵蚀性关节炎为主要表现的自身免疫性疾病，其发病机制复杂，涉及遗传、环境等多种因素。许多患者关心该病的遗传几率，担心会传递给下一代。事实上，类风湿关节炎并非单基因遗传病，其遗传风险虽高于普通人群，但并非一定会遗传给子女。遗传几率的基本数据普通人群中类风湿关节炎的患病率约为 0.5%-1%。若家族中存在患病成员，亲属患病风险会相应升高：父母一方患病时，子女患病概率约为 10%-1

2025-10-03

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镰刀型细胞贫血症是什么遗传病?遗传类型与试管筛查指南

镰刀型细胞贫血症是一种严重的遗传性血液疾病，患者红细胞呈异常镰刀状，易破裂导致贫血、器官损伤等问题，对生活质量与寿命影响极大。不少携带该疾病基因的夫妻关心 “它是什么类型的遗传病”“能否通过试管婴儿筛查”，担心将疾病传给下一代。实际上，镰刀型细胞贫血症属于单基因隐性遗传病，有明确的致病基因，而三代试管婴儿技术(胚胎植入前遗传学诊断)可精准筛查该疾病，帮助生育健康孩子。镰刀型细胞贫血症的遗传类型与

2025-10-01

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蚕豆病与遗传：下一代的患病风险解析

蚕豆病是一种因葡萄糖 - 6 - 磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏引起的遗传性溶血性疾病，患者在食用蚕豆或接触某些药物后，可能出现急性溶血症状。许多患者关心这种疾病是否会遗传给下一代，事实上，蚕豆病属于 X 连锁不完全显性遗传病，具有明确的遗传规律，下一代的患病风险与父母的基因型密切相关。蚕豆病的遗传方式人类的性染色体中，女性为 XX，男性为 XY。G6PD 基因位于 X 染色体上，若该基因发生突

2025-09-13

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第三代试管婴儿：可规避的遗传性疾病类型

第三代试管婴儿技术(即胚胎植入前遗传学检测技术)，是在常规试管婴儿基础上，对胚胎的遗传物质进行检测，筛选出健康胚胎进行移植的技术。其核心作用是降低遗传性疾病传递给后代的风险，为有遗传病史的家庭提供生育健康孩子的可能。染色体数目异常疾病染色体数目异常是常见的遗传问题，如 21 三体综合征(唐氏综合征)、18 三体综合征、13 三体综合征等，这类疾病由染色体数目多一条或少一条导致，会严重影响胎儿的智

2025-09-12

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第三代试管婴儿如何帮助避免遗传病？一篇文章全解析

大家好！今天我们来聊聊一个很多家庭关心的话题：第三代试管婴儿和遗传病的关系。简单说，第三代试管婴儿技术就像是给胚胎做了一次“健康体检”，专门用来筛查遗传病，帮助父母生个健康宝宝。下面，我会拆解几个小问题，用通俗的话给你讲清楚。啥是第三代试管婴儿？和传统的有啥区别？第三代试管婴儿，医学上叫植入前遗传学诊断（PGD），是试管婴儿技术的一个升级版。打个比方，传统试管婴儿就像是“随机挑选”胚胎植入子宫，而...

浏览量8 发表于 2026-01-17

哪种女性nt不容易通过，高龄孕妇、遗传因素等人群风险大

在孕期的各项检查中，NT检查(颈项透明层厚度检查)是评估胎儿染色体异常风险的重要筛查手段。这一检查通过B超测量胎儿颈后部皮下组织的厚度，帮助医生判断胎儿是否存在唐氏综合征等染色体异常的风险。然而，并非所有孕妇都能顺利通过NT检查，部分女性因特定因素可能导致检查结果异常。本文将深入探讨哪些女性群体在NT检查中可能面临挑战，并提供相关建议。NT检查的重要性与挑战NT检查通常在孕11-13周+6天进行，...

#nt检查 #怀孕检查 #孕期检查

浏览量93 发表于 2026-01-13

有dmd遗传做三代试管有成功生下健康孩子的的吗?

问题描述：我们家有DMD这个病，我老公是患者，我每次想到以后孩子也可能遭这个罪就整夜睡不着。听说现在有三代试管能筛查，可我心里一直犯嘀咕，这技术真有那么神，我们这种情况，到底有没有人真的靠做三代试管，最后平平安安生下一个完全健康的孩子啊?最佳回答：有DMD(杜氏肌营养不良)遗传史做三代试管，完全有机会生下健康孩子，并且已有大量成功案例。三代试管的核心技术是胚胎植入前遗传学诊断(PGD)，能在移植前...

#第三代试管 #基因筛查

浏览量25 发表于 2025-12-09

红斑狼疮会遗传几代人？揭开遗传真相与预防之道

红斑狼疮，这个听起来有点吓人的自身免疫性疾病，近年来在社交媒体和健康论坛上频频被提及。很多人担心，如果家里有人得了这个病，会不会一代代传下去？我自己在关注健康话题时，也常常遇到朋友问起这个问题。今天，我们就来聊聊红斑狼疮的遗传性，结合近五年的研究数据，帮你理清头绪。红斑狼疮可不是简单的“遗传病”，它更像一场复杂的“家庭聚会”，遗传因素和环境因素交织在一起，影响着谁会被“邀请”。首先，红斑狼疮的遗传...

#基因 #单基因遗传

浏览量73 发表于 2025-12-02

揭秘ABO血型遗传：从孟德尔定律到现代生活应用

大家可能都听说过ABO血型系统，它可不是什么新鲜事，早在20世纪初就被科学家发现了，但直到今天，它还在医学和日常生活中扮演着重要角色。想想看，每次献血或输血前，医生总要先查血型，这背后其实隐藏着一套精妙的遗传规律。ABO血型系统基于A、B、O三种等位基因的遗传，它不仅仅是生物学课本上的知识点，更关系到我们的健康和安全。近五年来，随着基因技术的飞速发展，人们对ABO血型的理解越来越深入，比如在精准医...

#胚胎血型 #血型

浏览量84 发表于 2025-12-02

Y染色体：男性身份的遗传密码

你有没有好奇过，为什么男性有Y染色体，而女性没有？简单来说，Y染色体就像一把钥匙，专门用来开启男性特征的“大门”。它可不是随便出现在人体里的——在人类的23对染色体中，最后一对是性染色体，男性通常是XY，女性则是XX。Y染色体虽然个头小，却扮演着至关重要的角色，决定了我们生来是男是女。今天，咱们就来聊聊这个话题，结合近年来的数据，看看Y染色体到底是怎么一回事。Y染色体的基本知识首先，让我们回顾一下...

#染色体 #染色体

浏览量34 发表于 2025-11-24

遗传基因检测费用大揭秘：近年数据解析

嘿，你是不是也好奇过，做个遗传基因检测到底要花多少钱？近年来，随着科技飞速发展，这种检测越来越火，从健康风险评估到祖源分析，五花八门的服务层出不穷。但费用呢？那可真是千差万别，让人眼花缭乱。今天，咱们就结合近几年的数据，来好好聊聊这个话题，帮你理清头绪，避免被坑。费用影响因素首先，遗传基因检测的费用可不是一刀切的，它受好多因素影响。检测类型就是个大头：简单的祖源分析可能只要几百块，而全面的健康风险...

#试管婴儿 #试管成功率 #遗传病检查 #基因筛查

浏览量65 发表于 2025-11-21

色盲遗传方式揭秘：从基因到生活的深度解析

嘿，朋友们，今天咱们来聊聊一个挺常见但又容易被忽略的话题——色盲。说白了，色盲就是一种视觉缺陷，让人分不清某些颜色，比如红色和绿色混在一起，就跟看黑白电影似的。但你知道吗？这背后其实藏着复杂的遗传密码。近年来，随着基因研究的深入，科学家们发现色盲的遗传方式可不是随随便便的，它遵循着特定的规律，尤其是X连锁隐性遗传，这让男性中招的概率远高于女性。想想看，全球大约有8%的男性和0.5%的女性受色盲困扰...

#遗传问题 #单基因遗传

浏览量85 发表于 2025-11-20

第三代试管婴儿筛查：哪些遗传病最值得关注？

嘿，大家好！今天咱们来聊聊第三代试管婴儿技术，特别是它在筛查遗传病方面的表现。近年来，随着医疗科技的飞速发展，这项技术已经帮助了无数家庭避免遗传疾病的困扰。简单说，第三代试管婴儿通过胚胎植入前遗传学诊断（PGD）和筛查（PGS），能在胚胎植入母体前就检测出潜在的遗传问题。那么，到底哪些病种最适合用这种方式筛查呢？结合近年的数据，咱们一起分析分析。单基因遗传病单基因遗传病是第三代试管婴儿筛查的“明星...

#第三代试管婴儿 #试管成功率 #基因筛查 #pgs筛查

浏览量111 发表于 2025-11-19

十大遗传病：为什么它们可能成为婚姻的隐形障碍？

你知道吗？在选择伴侣时，除了性格和价值观，健康因素也常常被忽略。尤其是遗传病，它们不仅影响个人生活，还可能给后代带来风险。近五年来，随着基因检测技术的进步，越来越多的数据揭示了一些遗传病的严重性。今天，我们就来聊聊十大遗传病，为什么它们可能不适合结婚，以及如何理性面对这些问题。记住，这并非要制造恐慌，而是希望大家在婚姻决策中多一份清醒和责任感。1. 亨廷顿病亨廷顿病是一种神经退行性疾病，患者通常在...

#遗传问题 #多基因遗传

浏览量75 发表于 2025-11-19