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无创DNA

187  2023-05-18  
无创DNA是指通过从个体的体液或组织中提取DNA来进行基因检测,而不需要进行创伤性的手术或侵入性的生物样本采集。而无创dna的费用大概在2000~3000元不等,一般建议在妊娠14-21周做最好。目前常用的无创DNA检测方法主要是通过血液、尿液、唾液、羊水等体液或胎盘组织中的胎儿DNA进行检测。由于无创DNA检测具有无痛、无创、高效、准确等优点,在临床诊断、基因研究、遗传病筛查等方面具有广泛应用前景。此外,无创DNA检测还可以预测胎儿的性别、出生缺陷、染色体异常等,为临床医疗提供了更为精准的诊断和治疗方案。值得注意的是,在进行无创DNA检测时,需遵循严格的伦理标准和法律规定,保护个体隐私和权益。
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无创DNA检测数据负数?别慌专家教你科学应对!

无创 DNA 检测是孕期常用的产前筛查技术,通过采集孕妇外周血,检测胎儿游离 DNA,评估胎儿患 21 - 三体综合征、18 - 三体综合征、13 - 三体综合征等染色体异常的风险。部分孕妇在拿到检测报告时,可能会发现报告中某些数据显示为负数,这容易引发焦虑,担心胎儿健康出现问题。实际上,无创 DNA 检测中的 “负数” 并非指检测结果异常,多与检测技术原理、数据计算方式或样本情况相关,需结
2025-09-29

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无创DNA国家补贴政策:助力优生优育的福音

无创 DNA 检测作为一项先进的产前筛查技术,通过采集孕妇外周血,利用新一代测序技术分析胎儿游离 DNA 片段,可有效评估胎儿患 21 三体(唐氏综合征)、18 三体(Edwards 综合征)、13 三体(Patau 综合征)等染色体非整倍体疾病的风险。该检测准确性高、安全性好,对预防出生缺陷、实现优生优育意义重大。然而,其较高的费用曾使部分孕妇望而却步。为此,国家及各地政府积极出台补贴政策,
2025-09-11

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已生男宝的无创DNA单子 无创DNA检测的基本原理

无创产前DNA检测是通过采集孕妇外周血,提取其中游离的胎儿DNA片段进行测序分析的技术。这项技术主要应用于胎儿染色体非整倍体筛查,如21三体、18三体和13三体综合征。检测通常在孕12周后进行,准确率可达99%以上。检测过程中,实验室会分析来自胎盘的DNA片段,这些片段在孕妇血液中的比例随着孕周增加而升高。检测报告单的基本构成一份完整的无创DNA检测报告通常包含多个部分。基本信息栏记录孕妇姓名、年
2025-07-03

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这七类孕妈注意!无创DNA检测可能不适合你

最近五年产检数据显示,无创DNA检测准确率虽高达95%,但仍有约3%的孕妈因不符合条件导致结果偏差。妇幼保健院王主任提醒:‚不是所有孕妇都适合这项检查,盲目跟风可能既浪费钱又耽误事儿。‛下面我们就来说说哪些情况需要特别注意。第一类:怀双胞胎的准妈妈去年在杭州某三甲医院,李女士怀双胎做无创显示高风险,最后羊穿确诊是虚惊一场。这是因为无创DNA是通过母体血液分析胎儿DNA片段,双胎情况下难以区分两个胎
2025-04-23

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无创dna有必要做升级版吗?做‌无创DNA升级版的条件

无创DNA检测技术从基础版到升级版的演变,标志着产前筛查进入精准医学时代。升级版将染色体异常检测范围从3对扩展到5对,甚至能筛查部分微缺失综合征,这种技术跃进背后是二代测序精度的提升。但检测范围的扩大也带来新的困惑:额外筛查的疾病多数属于罕见病,检测准确率却可能低至50%,这让选择升级版成为需要谨慎权衡的医疗决策。‌无创DNA基础版和升级版区别基础版无创DNA聚焦21、18、13三体综合征,这三种
2025-04-10

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真后悔做唐氏筛查和羊水穿刺?无创DNA结果更准确更全面

面对唐氏筛查与羊水穿刺的选择困境,部分孕妇在检查后产生的复杂情绪,折射出现代医学信息不对等带来的认知焦虑。医学数据显示,羊水穿刺的实际流产风险约为0.3%,而唐氏筛查的假阳性率高达5%,这种数字落差构成了决策后悔的心理基础。唐氏筛查和羊水穿刺的局限唐氏筛查本质是概率游戏。通过抽取孕妇血液中的绒毛膜促性腺激素、甲胎蛋白等生化指标,结合年龄、孕周等参数建立的数学模型,最终给出的是风险系数而非诊断结论。
2025-03-27

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无创DNA结果网上查询指南 无创DNA流程和报告解读

随着产前筛查技术的进步,无创DNA检测(NIPT)已成为孕中期的重要检查项目。这项通过母体血液分析胎儿染色体异常风险的技术,因其安全性和准确性备受青睐。而检测后的结果查询方式也紧跟数字化浪潮,从传统的医院窗口领取发展到手机端实时查看。无创DNA检测流程与结果生成周期1. 检测实施基础步骤无创DNA检测通常在孕12-22周进行,标准流程包含:采血准备:无需空腹,但建议避免24小时内剧烈运动样本递送:
2025-03-06

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无创18数值看男女已生验证?无创DNA和性别无关

无创18数值看男女已生验证其实是一个概率问题,并没有科学验证。要知道,18三体数值只是无创dna报告单中的一项检查结果,主要是为了判断胎儿是否有染色体异常、基因变异的风险,进而了解胎儿的发育情况,在鉴定胎儿性别方面是没有任何作用的。当然,无创18看男女也有三个方法,只不过准确率不高。无创18看男女已生验证的说法1、正负法:网上认为通过无创DNA三个检查结果中18号染色体的结果就能够预测是否怀的是男
2025-01-13

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无创DNA失败后有情况才做羊水穿刺?

无创DNA产前检测是通过抽取孕妇血液来进行检测的,而羊水穿刺是通过穿刺抽取羊水,提取羊水中胎儿的成分来对胎儿进行检测。因为羊水穿刺是有创伤性的,术后容易出现损伤,所以一般只有在高度怀疑的情况下,才建议做羊水穿刺。另外,羊水穿刺并不能100%排除畸形,可以到正规的医疗机构检查诊断。无创DNA没过不一定做羊水穿刺首先,无创DNA产前检测与羊水穿刺是两种不同的检测方式,主要是检查胎儿是否有先天性
2023-10-17

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试管双胎做无创DNA两次都失败要继续做吗?

试管双胎做无创DNA两次失败可以不用继续做,因为双胎妊娠的孕妇进行无创DNA产前检测,检查结果异常时,无法确定是哪个胎儿存在异常,不具临床诊断意义,因此不建议双胎妊娠的孕妇进行无创DNA产前检测。因此对于双胎,如果要产前筛查,一般建议做无创或羊水穿刺。双胞胎做无创DNA失败率高首先,双胎妊娠的孕妇进行无创DNA产前检测,检查结果异常时,无法确定是哪个胎儿存在异常,不具临床诊断意义,因此不建
2023-10-07

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网传无创DNA越接近0智商越高这个说法靠谱吗?

问题描述:我听我闺蜜说,网上都在传一个说法,说做无创DNA,那个结果数值越接近0,孩子的智商越高,我也查了查,有人说这是真的,也有人说这是谣言,我现在都搞不清楚了。网传无创DNA越接近0智商越高这个说法靠谱吗?最佳回答:这个说法是不靠谱的。无创DNA检测主要是用来筛查胎儿染色体异常的,比如唐氏综合征等,它通过检测孕妇血液中的胎儿游离DNA来判断胎儿是否存在某些遗传疾病的风险。检测结果越接近0,只是...

浏览量15 发表于 2025-04-21

第二代试管怀孕后到孕中期需要做无创DNA吗?

问题描述:我目前怀孕11周,在第10周的时候我去医院做B超检查和血常规检查,结果显示一切正常,因为我听说二代试管怀孕的到孕中期一般都要做个无创dna,这样检查结果会更准,所以我想问问需要做无创DNA吗?最佳回答:不是必须的,一般唐筛或孕期B超筛查,显示胎儿NT值增高或形态异常;胎盘前置、胎盘低置、羊水过少或先兆流产,以及羊水穿刺失败的孕妇才必须做这项检查,以免胎儿存在染色体异常。无创DNA虽然是一...

浏览量8 发表于 2024-05-16

做试管婴儿怀孕后为什么医生直接建议做无创DNA?

问题描述:我和我老公备孕了3年左右,都一直没有生育过一次。期间自然怀了但发生了好几次流产,去检查都没有找到原因。今年2月份开始试管治疗,整个过程比较顺利在上个月底做了胚胎移植移植,目前已经怀孕快一个月了。昨天看到有姐妹说试管怀孕后医生直接建议做无创DNA,想问问这是为什么?最佳回答:做试管治疗怀孕后医生直接建议这类型孕妇做无创DNA检查主要是出于健康妊娠考虑。一般的,试管治疗夫妻多少都会存在一定生...

浏览量9 发表于 2024-04-30

试管怀孕的孕妇无创DNA必须要在15周做吗?

问题描述:我目前怀孕13周,我是做试管怀孕的,医生说让我15周做个无创dna检查一下,再仔细排查一下宝宝有没有什么问题,可是我下周有点事情要耽误时间安排不过来,我想问问DNA必须要在15周做吗?最佳回答:不一定,在12周至22周左右做无创检测都是比较准确的,达到这个时间段后,胚胎就会在母体子宫内开始发育,在发育的过程中就会母体的血液相连,而孕妇在做无创检查时是通过抽血的方式检查的,所以准确率就会更...

浏览量16 发表于 2024-04-26

孕期做无创DNA前没说是做试管怀的会影响结果判断吗?

问题描述:我是做试管婴儿怀上的宝宝,可是我不想让别人知道宝宝是通过试管治疗怀的,所以我在产检期间都有隐瞒。在宝宝13周的时候去医院做了唐筛检查,当时是唐筛临界风险,害怕宝宝是唐氏儿,就去做了无创DNA。但我检查前没有和医生如实话说做的试管,想问问这个情况会影响到结果判断吗?最佳回答:孕妇做无创DNA前没说是做试管怀的对结果并不会产生结果判断。无创DNA检测的结果主要受到胎儿的染色体情况和遗传信息的...

浏览量9 发表于 2024-04-09

孕期做无创DNA测试能测出胎儿智商吗?

无创DNA检测技术是一项先进的医学技术,通过从孕妇的血液样本中提取胎儿的游离DNA来进行基因分析。随着科技的发展,无创DNA检测已经在临床应用中得到广泛应用。近年来,有研究表明,无创DNA越接近0,智商越高。这一发现引起了人们的广泛关注和研究。无创DNA检测技术的原理无创DNA检测技术利用孕妇的血液中所含的胎儿游离DNA进行分析。胎儿的DNA在母体血液中只占很小的比例,但通过先进的测序技术,科学家...

浏览量101 发表于 2024-01-18

一千多与二千多无创dna区别大吗,为什么说高龄产妇慎用无创DNA

无创DNA检查是指无创胎儿染色体非整倍体检测,是产前一项很重要的检查,不过无创DNA的费用会有一些差异,有的两千多,也有的只需要一千多,那么一千多与二千多无创dna区别大吗,为什么说高龄产妇慎用无创D...

浏览量354 发表于 2022-09-26

香港无创DNA检测好运分享

从怀孕开始就各种担心宝宝的健康,怕宝宝会不会有遗传病,会不会畸形等等,经过多方面的了解和询问知道了香港无创DNA检测,为了宝宝着想和家人的担心,我进行了香港Seek源基因无创DNA检测。 因为距离比较远也不想出门就询问客服通过了邮寄的方式去进行检测,检测的流程也是非常的简单的: 1.通过邮寄收到了试管,收到试管就近进行抽血; 2.将试管寄回检测机构进行检测,等待结果; 3.7个工作日后就收到了检测结果; 检测结果是低风险所以就没有进行其他的检测了,因为香港无创DNA检测的项目有148个,准确率高达99%是非常准确的,从而使整个孕期也从容淡定了不少,分享出来希望大家...

浏览量483 发表于 2022-04-01

无创DNA已过,后面检查希望一切顺利

无创DNA已过,下月1号复查胎盘低的问题,希望一切都顺利?...

浏览量92 发表于 2021-07-08

无创DNA结果出来了,又过一关

做无创有点贵,2400,等的时间也久,不过只要一切安好一切都值得。...

浏览量222 发表于 2021-04-25

听说无创DNA能看出宝宝性别?有什么诀窍吗?

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马越   医师

这个要说明一下,正规医院的无创DNA检测报告上是不会直接写明胎儿性别的,这是国家规定的。
发表于 2025-05-22

我做完无创DNA感觉被骗了!花三千多就查3种染色体?

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刘颖琦   医师

别急,这检查本来就是针对性筛查的。21、18、13号染色体异常占新生儿缺陷的95%,查太多反而容易出“假警报”吓着自己。
发表于 2025-05-05

我怀的是双胎,听说做无创DNA要收双份钱是真的吗?

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兰扬   医师

宝妈别急,现在多数医院按检测次数收费,双胎也只需要抽一管血,技术上还是分析母血里的胎儿游离DNA。不过有些机构会加收500-800元数据处理费,记得提前问清收费明细。
发表于 2025-04-15

试管怀孕后做无创dna结果看男女准确率高吗?

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王风花   副主任医师

无创DNA检测通过分析母血中的胎儿游离DNA来评估染色体异常风险,同时也能较准确地识别性别。对于试管怀孕的情况,其准确性与其他自然受孕情况相似,通常报告性别的准确率高达95%以上。不过,具体准确度还取决于实验室技术和样本处理的质量。
发表于 2025-02-28

无创dna普通版和升级版的区别是什么呢?

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郝威   主治医师

无创DNA检测(NIPT)有普通版和升级版,主要区别在于检测的范围和精度。以下是一些常见的区别:
发表于 2024-09-13

无创dna十一周多做的时间算是早了吗?

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汤志学   医师

无创DNA做的时间一般是在13周到28周之间做,如果是在十一周左右做有点儿早。如果不在该范围之内做出来的检测有可能不是特别准确。无创DNA的优点就是简单、方便、快速、准确性高、检验周期短,因此孕期选择无创DNA检查代替普通的唐氏筛查是很好的选择。
发表于 2024-08-07

高龄试管婴儿怀孕后不适合做无创DNA吗?

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郑廷花   医师

高龄试管婴儿怀孕的女性通常可以考虑进行无创DNA检测,但具体的检测时间点最好在医生建议下确定,以确保检测结果的准确性和安全性。无创DNA也属于一种筛查手段,并且只检查18三体综合征、13三体综合征以及21三体综合征,而不能对所有的染色体异常作出判断。
发表于 2024-07-27

无创DNA检查6大适用人群是哪些呢?

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张芳云   医师

无创即胎儿染色体非整倍体无创DNA产前检测,可得出胎儿患染色体非整倍性疾病的风险率。 以下是适用于无创DNA检查的主要人群:
发表于 2024-05-13

为什么说试管怀孕后慎用无创dna呢?

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迟迪   医师

说试管怀孕后慎用无创dna可能是不需要做的原因,特别是做三代试管婴儿的人,可以不做无创dna的。但是具体需不要做无创dna是需要结合怀孕情况来看的,孕期的一些检查是可以选择做或者不做的。
发表于 2024-05-06

国家免费无创dna要求什么条件可以做?

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邹苏芬   医师

目前做无创DNA并不是免费的,做一次的费用可能需要3000-4000元左右。无创DNA的适用人群包括:分娩时孕妇年龄≥35岁;超声提示胎儿非整倍体异常的风险增加者;前次妊娠分娩21-三体,18-三体或13-三体者;孕妇或配偶为21号或13号染色体的罗伯逊易位携带者;早孕期筛查/中孕期筛查或早中孕期联合筛查结果异常者。
发表于 2024-04-15

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