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无创能看男女吗?生殖科医生这样回应准妈妈的担忧

无创能看男女吗?生殖科医生这样回应准妈妈的担忧(女 , 39岁)

医生,我听说无创能看男女吗?准确吗?我既好奇又有点担心。

我特别理解您的心情,很多孕妈都会这样问。无创DNA主要是筛查胎儿染色体异常,虽然技术层面能识别性染色体,但专业质检合格明确规定不能用于非医学需要的鉴定,我们也不会在报告里体现这项内容。

那它到底查什么?为什么总有人把它和看男女联系在一起?

无创DNA重点是筛查21、18、13三体综合征,部分检测会同时提示性染色体数目异常,比如特纳综合征,所以报告可能涉及性染色体信息,但目的是发现疾病,绝不是为了看。

我主要是怕孩子有问题,最近总睡不好,这个检查到底准不准?

这种焦虑我特别能理解,当了父母都会这样。您放心,无创DNA对21三体的检出率在99%左右,假阳性率低于0.1%,是一项很成熟的筛查技术,但它是筛查,不是最后确诊。

那如果结果显示高风险,是不是孩子就一定有问题?

不一定,高风险只是提示需要进一步做羊水穿刺确诊。根据临床数据,有相当一部分无创高风险的孕妈,最后羊穿结果是正常的,所以先别自己吓自己。

我现在孕16周,做无创还来得及吗?

来得及,一般孕12到22周都可以做,您现在正处于非常合适的窗口期。今天就可以安排抽血,一般10个工作日左右出报告。

抽血前要注意什么?需要空腹吗?

不需要空腹,正常饮食和作息即可。不过如果近期有输血、器官移植或干细胞治疗史,一定要提前告诉我们,以免影响结果判断。

我38岁了,是不是直接做羊穿更保险?

高龄确实会让胎儿染色体异常风险有所上升。但无创DNA在高龄人群中对21三体的筛查准确性同样很高,如果您对羊穿有顾虑,全面可以先做无创,再根据结果决定是否需要羊穿。

那如果无创结果是低风险,我是不是就可以全面放心了?

低风险说明常见的染色体异常概率已经很低,能让您安心不少。但任何筛查都有局限性,不能排除所有问题,后续的系统超声和定期产检依然不能落下。

医生,谢谢您,跟您聊完我心里踏实多了。

不客气,您能主动来咨询、重视产检,已经做得很好了。放宽心,我们会全程陪着您,一步一步来。

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