第三代试管婴儿能筛查哪些遗传病呢?

刘劲医师

擅长：发育迟缓、支气管肺炎、肠炎、哮喘、肠痉挛、支气管炎

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咨询时间：2023-10-18 关注度：29

第三代试管婴儿能筛查哪些遗传病呢?(女 , 23岁)

第三代试管婴儿可以筛查超过125种疾病，主要可以对以下几种遗传病进行筛查：1、常染色体显性遗传病，常染色体显性遗传病表现为骨骼发育不全、成骨不全、马凡式综合征、视网膜母细胞瘤、多发性家族性结肠息肉、黑色素斑、胃肠息肉瘤综合征、先天性肌强直等。 2、X连锁显性遗传病，由于显性的遗传基因在x染色体上面，所以会导致女性比男性多。而女性的后代，无论是儿是女，都有着一半的几率发病风险成为同一疾病患者，所以不是很适合生育。可男性患者的后代，女儿百分百的会患病，儿子则会是正常的，所以男性患者可以生男孩，限制生女儿。 3、X连锁隐性遗传病，由于隐性的遗传病位于y染色体上，大多数的患者都是男性。如果男性患者和正常女性结婚，生出来的男孩都会是正常的，可是女孩是致病基因的携带者，如果女性患者嫁给正常的男性，生儿子则有百分之五十的患病的风险，女儿则会是正常的。 4、多基因遗传病，像一些多基因的遗传疾病，发病机制复杂，遗传程度高，危害严重。不管是男性患者还是女性患者的后代，风险都是大大的超过了百分之十，所以不适合生育孩子。

3代试管婴儿进行染色体筛查也会畸形吗？

3代试管婴儿也有可能会出现畸形的情况，但是发生的概率相对较低，即使筛查出健康的胚胎，也有可能因为环境的因素出现畸形。

三代试管容易出现嵌合体吗？

是有几率的，三代试管容易出现嵌合体的原因就是实验室技术人员在取细胞时并不是将所有分裂的细胞都进行pgs检测造成的。

谢谢回答，我明白了。

好的，祝好运。

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