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做三代试管中pgd跟pgt筛查有什么区别?(女 , 47岁)
PGD（胚胎植入前遗传诊断）主要用于检测特定的单基因遗传病。而PGT（胚胎植入前遗传学检测）是一个更广泛的概念，包含了多种类型的检测方法，如PGT-A（非整倍体筛查）、PGT-M（单基因病检测）和PGT-SR（染色体结构重排检测），旨在提高妊娠成功率和减少遗传疾病风险。
PGD适用于哪些情况？
PGD主要适用于已知家族中有单基因遗传病史的情况，例如囊性纤维化或地中海贫血等。它允许医生筛选出未携带致病基因的胚胎，降低将遗传病传给后代的风险。
PGT-A具体指的是什么，它对患者有什么帮助？
PGT-A即胚胎非整倍体筛查，用于检查胚胎是否有正常的染色体数目。这项技术可以帮助识别并选择染色体正常的胚胎进行移植，从而增加成功怀孕的机会，并减少流产及出生缺陷的风险。
如果家族中没有明显的遗传病史，应该选择哪种筛查方式？
如果没有明确的遗传病史，但希望减少因染色体异常导致的失败风险，可以选择PGT-A。对于有特定遗传病风险的家庭，则可能需要结合PGT-M或PGD来进行更精确的筛查。最佳方案应根据个人具体情况与医生讨论决定。通过这些先进的筛查技术，可以显著提升试管婴儿的成功率和健康宝宝的出生几率。
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