孕中期做无创三个值都小于1是要生女孩吗?

问题描述：我也真是服了，自从做完无创DNA，家里人天天盯着那个报告单琢磨，非说网上的帖子讲了，三个数值都小于1就是生女孩的征兆，搞得我现在压力特别大。我本来觉得这就是个筛查染色体的检查，跟性别根本不搭边，但我婆婆信誓旦旦地说隔壁邻居就是看这个准了，所以问问大家是这样吗?

较好回答：孕中期做无创DNA检测，三个数值都小于1并不意味着一定生女孩，这完全是民间流传的误区，没有科学依据。无创DNA检查的本质是通过抽取母体外周血，分析游离的胎儿DNA，主要目的是为了筛查21三体、18三体和13三体这三种常见的染色体疾病，也就是排查胎儿是否存在智力障碍或发育缺陷的风险。

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这种说法之所以在孕妈圈里流传，更多是一种“对号入座”的心理暗示和巧合。因为无创结果本身只有“低风险”和“高风险”两种结论，而绝大多数人的结果都是低风险(数值远小于1)。当一群妈妈都拿到“小于1”的好结果时，其中恰好有一半人生了女孩，另一半生了男孩。久而久之，就有人把这种普遍的“好结果”和其中一部分人的“女孩结果”强行联系在一起，演变成了所谓的“规律”。

1. 无创DNA检测到底查什么?

无创DNA检测主要针对的是胎儿的21号、18号和13号染色体，看看它们的数量有没有异常。如果多了一条，就会分别导致唐氏综合征、爱德华氏综合征或帕陶氏综合征。检测报告上的数值，就是患病的概率值，低于截断值(通常为1/1000或类似标准)就被认为是低风险。这个数值越小，代表风险越低，宝宝是健康的概率就越高。

2. 这三个数值是怎么来的?

简单来说，就是先把孕妇血液里属于胎儿的游离DNA碎片找出来，然后和人类的染色体图谱进行比对，最后通过计算得出一个风险概率。它受孕妇的孕周、体重、胎儿DNA浓度等多种因素影响，但与胎儿的性别染色体无关。

3. 宝宝的性别是怎么决定的?

生男生女，在受精的那一刻就已经确定了。父亲的精子携带的是X或Y染色体，母亲的卵子携带的是X染色体。如果携带X染色体的精子与卵子结合，就是女孩(XX);如果携带Y染色体的精子与卵子结合，就是男孩(XY)。这个生物学过程是随机的，且各占50%的概率。无创DNA虽然也能分析出性染色体，从而判断男女，但这和21三体等常染色体的风险评估数值大小完全是两码事。

准妈妈们对宝宝的性别充满好奇，这是人之常情。在等待宝宝出生的日子里，大家总爱找些“蛛丝马迹”来猜测，比如看孕囊形状、看肚子尖圆、看口味变化，包括看无创数值，这些都是孕期的一种乐趣和谈资。不过，开心一下就好，千万别当真，更不必因为结果和预期不符而焦虑。把关注点放在报告的核心结论——也就是宝宝是否健康上，这才是最重要的。毕竟，无论男孩女孩，健康平安就是父母最大的心愿。