拿到无创DNA检查报告之后看到上面的数字0很多准爸妈既欣喜又有担忧,喜是因为看到网上有种说法是无创dna结果越接近0越好,而且还有种说法是数值越接近0说明胎宝宝越聪明,担忧的是没有理解到这些数值的真实寓意,害怕有问题而不自知,为了让大家心里的石头落地,下面就来教大家如何看懂无创DNA检查报告。
当检测数值无限趋近于零时,不少准父母会产生数值归零=绝对安全的错觉。这种认知偏差源于对检测原理的不了解。无创DNA本质上是通过母体血液中游离DNA片段,计算胎儿患21-三体等染色体异常的概率。下面是对无创DNA结果的详细解读,是不是越接近0越好看完便知。
1、无创dna的结果通常用数值表示,一般在-3到3之间,高于3的是高风险,2.6-3是临界高风险,需要进行复查,低于2.5的是低风险,负值也没问题,也是低风险;
2、无创DNA最重要的判断标准是18三体、21三体和13三体是否是低风险,因为无创DNA主要是检测这三种染色体异常。如果风险低,则正常。如果风险高,需要做羊膜穿刺术进行诊断;
3、目前,无创DNA还可以检测性染色体是否异常。如果性染色体异常,无创DNA将提供补充报告,表明性染色体可能缺失或重复,这也需要做羊膜穿刺术来诊断。
无创DAN报告单总共包含基本信息、检测结果和结果说明三个部分,对于与孕妇来说,只需要看懂第二个部分即可,其是对三条染色体进行筛查,如果报告单上风险提示的为低风险,那么就说明为正常,如果无创DNA高风险那么就需要进一步确诊。
某些网络传言将检测数值与胎儿智力发育强行关联,衍生出"数值越趋近零,宝宝越聪明"的荒谬说法。这种认知混淆了染色体筛查与智力评估的根本区别。无创DNA检测针对的是染色体数目异常,而智商发育涉及基因表达、神经突触形成等复杂机制,两者属于完全不同的医学维度。
1、在-3-2.5的范围内,胎儿患病的概率特别小,基本可以排除胎儿患唐氏儿的概率,若无创值接近0,那说明胎儿健康;
2、在2.6-3这个范围内属于是一个临界值,表明胎儿患唐氏综合征的临界高风险,需要通过更准确的羊膜穿刺术进一步检查;
3、结果值超过3那说明胎儿可能患有18三体综合征、13三体综合征、21三体综合征等疾病,可能导致智力发育迟缓。
总之将染色体筛查数值等同于智力评分,如同用体温计测量身高般荒诞。医学界从未建立过检测数值与智力水平的关联模型,所谓的"数值越小越聪明"纯属伪科学论断。理性看待检测报告,既要避免数值焦虑,也要警惕商业机构借机兜售的"优生套餐",真正科学的优生优育建立在系统产检和科学生活方式基础上。
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