第三代试管婴儿移植前做pgs有严格的筛查标准吗？

问题描述：之前自然怀过一次，但产检的时候却查出21三体，后面听取了医生建议采取了引产。虽然我们刚开始备孕都做了检查，但后期出现这个问题是不可控因素。目前我们年龄大了，准备去做三代试管来生育。了解到在移植前会对胚胎采取pgs筛查，想问问有没有严格的标吗？

最佳回答：利用三代试管的pgs对移植前的胚胎进行筛查一般会有严格标准，会严格筛查胚胎的染色体数量、染色体结构以及遗传病风险，以此来确定胚胎中携带的基因是正常的。PGS是一种遗传学筛查技术，用于检测胚胎的染色体数量和结构异常，因此对于自然怀孕后胚胎出现染色体异常的夫妻，采取这种试管技术能够最大程度上减低胎儿携带遗传染色体的几率。

三代试管的pgs技术可以筛查200种染色体疾病，常见的有红绿色育、血友病、白化病、先天性性心血管病等，从一定角度上来看，能够在移植前就保证胚胎所携带的基因是正常的。如果胚胎存在异常的话一般不会考虑进行移植，其筛选标准如下：

1. 染色体数量：检查胚胎是否有正常数量的染色体。正常人类有46条染色体，其中包括22对常染色体和一对性染色体。异常的染色体数量可能导致胚胎发育问题，如唐氏综合征等。

2. 染色体结构：检查染色体是否有结构异常，如染色体片段缺失、重复、倒位等。这些结构异常也可能导致胚胎发育问题。

3. 染色体失配：检查是否存在染色体失配，即染色体数量不匹配，可能导致胚胎停止发育或自然流产。

总的来说，有染色体异常的夫妻选择做三代试管能够更好的筛查出基因异常的胚胎，最大化的实现优生优育。在临床上，PGS的主要目的是筛查出染色体异常的胚胎，从而选择出健康的胚胎进行植入，提高试管婴儿成功率并降低流产风险。