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试管三代筛查过的胚胎出现染色体异常的比例是多少?

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问题描述:在备孕之前我们为了保险起见就先去医院做了生育力检查,结果显示我存在染色体异常的问题,医生说自然怀孕后很容易流产,然后建议我们做能对胚胎进行基因筛查的三代试管。我在网上看到及时是筛查过的胚胎也有可能存在染色体异常的情况,想问问这个比例大概是多少?

最佳回答:试管三代筛查过的胚胎出现染色体异常的比例大约在 1% 到 2% 之间。引起这种结果的原因和遗传、高龄妊娠、孕期环境等多因素相关,因此在移植后也要按时做产检,对胚胎的继续发育有很重要的作用。筛查后的胚胎出现染色体大多数属于如三体、单体或结构异常(如缺失、重复等),这些异常会增加胚胎植入子宫并发育成健康婴儿的风险。

胚胎筛查后染色体异常概率不高

三代试管治疗的优势就在于能够在试管移植前将胚胎中所携带的基因进行筛选,以此来实现程度上的优生优育。不过即使是筛查过的胚胎在移植后继续发育过程中也很可能出现染色体异常,主要和下面这些原因有关。

1.遗传因素:有些染色体异常可能是由父母的遗传基因导致的。如果父母携带染色体异常,他们的子代也可能遗传这些异常。

2.高龄妊娠:随着女性年龄增长,卵子质量可能下降,随之而来筛查够的胚胎在继续发育过程中出现染色体异常的风险也会增加。特别是35岁以上的女性,染色体异常的概率明显高于适龄生育女性。

3.遗传因素:有些染色体异常可能是由父母的遗传基因导致的。如果父母携带染色体异常,他们的子代也可能遗传这些异常。虽然三代试管能够对胚胎所携带的基因进行筛选,但并不是每一种都能够准确筛查出来。

4.环境因素:一些环境因素,也会影响到胚胎发育过程出现染色体异常,如女性暴露于有害物质、辐射等,很可能增加染色体异常的风险。

5.其他因素:在胚胎移植后,如果孕妇的生活方式、营养状况、慢性疾病等不太好,很可能导致胚胎出现染色体异常的问题,进而对其正常发育会产生不良影响。

总的来说,通过筛查后的胚胎即使移植到子宫里,在后期发育过程中也有染色体异常的概率,但需要注意的是,染色体异常可能是多种因素综合作用的结果,因此在进行试管婴儿治疗前,医生会对患者进行全面的评估,了解患者的个人情况,以制定最合适的治疗方案和减少染色体异常的风险。

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