我今年35岁,2022年开始做试管。结婚三年,备孕两年没动静。老公精子畸形率98%,我AMH只有1.1,医生说卵巢储备一般,自然怀概率低,建议直接试管。卵母细胞采集11颗,养成4个囊胚。排名靠前次移植4AA,第9天HCG 186,我和老公在车里哭。第7周B超有胎心,第9周复查,胎心没了。清宫时我坚持送绒毛染色体,结果出来是16号染色体三体。那是我排名靠前次知道,胎停不一定是妈妈哪里没做对,可能是胚胎自己的染色体出了问题。
我是怎么开始的
排名靠前次胎停后,我像疯了一样查16号染色体三体胎停原因。生殖科医生跟我解释,16号染色体三体,就是胚胎多了一条16号染色体。16号染色体上有很多和早期发育、胎盘形成有关的基因,多一套剂量,胚胎就没办法正常长下去,多数在孕早期停育。它是最常见的染色体异常之一,也是早期流产和胎停里很常见的原因。发生原因,大多是卵子或精子在减数分裂时染色体没分开,尤其卵子,跟女方年龄关系很大。少数可能和夫妻一方有染色体平衡易位、罗氏易位有关,但我和老公查了外周血核型,都正常。医生说偶发一次不用太害怕,但年龄越大,卵子出错概率越高。我听完一边释然,一边焦虑,释然的是不是我的错,焦虑的是下一次会不会还这样。

中间遇到的坎
等夫妻核型结果那两周,我天天刷手机,越查越怕。后来遗传科医生说,16三体多数是偶发,父母核型正常,复发风险不会高到离谱。我们决定第二次促排,攒胚胎做PGT-A。卵母细胞采集9颗,养成3个囊胚,送检后只有1个正常。等结果那十天,我每天睡不好,怕又全军覆没。好在有一个可移植。移植后第10天HCG 300多,第7周胎心稳稳的。现在孕30周,每次产检还是紧张,但比排名靠前次踏实多了。中间我还查了甲功、凝血,做了宫腔镜,医生说内膜没问题,我才稍微放心。
最想分享的三条经验
排名靠前,胎停后尽量送绒毛染色体。别只哭,也别只怪自己。查清楚是不是16号染色体三体这类问题,才知道下一步怎么走。偶发一次,夫妻核型正常,不代表下次一定不行。
第二,找遗传科或生殖科医生把风险讲透。16号染色体三体胎停原因多数是随机不分离,跟年龄有关。PGT-A可以筛一部分染色体异常,但它不是多用途,不能保证百分百不胎停,也不能保证宝宝优异健康。要不要做,结合胚胎数量、年龄、经济情况决定。
第三,别急着马上移植。给身体和情绪一点缓冲。该查的甲功、凝血、宫腔镜按医生建议来,别自己乱加药。我第二次移植前调了两个月,运动、早睡,虽然不能保证成功,但心里没那么慌。
现在宝宝已经出生了,我抱着他写这段。回头看,16号染色体三体胎停原因曾经是我最怕搜的词,后来弄明白,它更像胚胎一次随机的拼图错误,不是妈妈做错了什么。如果你也正在经历,先允许自己难过,然后去查原因、听医生的,路会慢慢清楚。祝你好孕。
本文仅供参考,不能替代专业诊断。如有不适请及时就医。
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