问题描述:我家里有遗传病史,听说可能是单基因遗传病,但我也不太懂这到底是个啥意思,会不会传给孩子。最近听说做试管能避免这种病,但我不太确定是不是真的,也不知道具体是怎么操作的。我们夫妻俩现在还没孩子,特别担心以后孩子也得上这个病,所以想提前了解清楚。单基因遗传病的概念是什么样的,能做试管避免吗?
最佳回答:单基因遗传病是由单个基因突变引起的疾病,如地中海贫血、亨廷顿舞蹈症等,通常遵循孟德尔遗传规律,可能代代相传或隔代出现。这类疾病可通过三代试管婴儿技术(PGT-M)进行筛查,选择不携带致病基因的胚胎移植,从而有效避免遗传给下一代。
目前,单基因遗传病借助第三代试管婴儿技术(PGT-M),可在胚胎植入前进行基因检测,筛选出无致病基因的健康胚胎,从而有效避免将特定单基因遗传病传给下一代。这项技术为携带遗传病基因的夫妇提供了重要的生育选择,显著降低了后代患病风险,帮助他们实现生育健康宝宝的愿望。以下是具体介绍:
1、单基因遗传病的分类与特点:这类疾病分为常染色体显性、隐性及X连锁遗传等类型。显性遗传只需一个突变基因即可发病,隐性遗传需父母双方均为携带者,而X连锁遗传则与性别相关,遗传风险各有不同。
2、三代试管技术的应用:PGT-M技术可在胚胎植入前进行基因检测,识别是否携带致病基因。通过筛选健康胚胎移植,可大幅降低后代患病风险,尤其适用于有家族遗传史或已生育过患病儿的家庭。
三代试管适用于已知致病基因突变的夫妇,但需进行详细的基因检测和遗传咨询。此外,该技术对胚胎有一定损伤风险,且成功率受多种因素影响,建议在专业生殖中心评估后进行。
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