无创检查报告单的三体值要怎么看男女呢?

问题描述：刚拿到无创DNA的报告，各项都显示低风险，本来挺放心的，结果被小区群里的一帮姐妹搞得又心痒痒了。她们都在说能通过看21、18、13三体后面的那个数值正负或者高低来猜男女，我看我的单子上18三体那个数好像是负的，有的说是男宝有的说是女宝，把我都给绕晕了。本来不想纠结性别的，但这数字摆在面前手就欠想琢磨一下。想问问懂行的大神，要怎么看啊?

最佳回答：很多孕妈在网上学那些“土办法”，比如看数据是1还是2，或者看参考值范围，其实这些都没有科学依据。无创DNA的主要任务是筛查唐氏综合征(21三体)、爱德华氏综合征(18三体)和帕陶氏综合征(13三体)，顺带看性染色体有没有异常。它的本质是查病，不是查性别。只有在筛查结果出现异常，也就是多了一条染色体的时候，我们才能反推出来性别，正常情况下它就是个严谨的产检报告，别想太多。

无创DNA检测是一项严肃的产前筛查技术，其唯一法定的、科学的目的就是评估胎儿患特定染色体疾病(唐氏综合征等)的风险。所有正规的检测流程和报告系统都严格屏蔽了性别信息。不过很多民间说法，大家可以当娱乐看看：

1、正负数判断法 认为18号染色体数值为负数可能怀的是男孩，为正数则可能怀的是女孩。

2、数值高低比较法 认为18号染色体数值明显低于21和13号染色体，怀男孩的可能性大;反之则可能怀女孩。

3、风险值对比法 认为18三体和13三体风险概率相近或低于21三体，生男孩概率大;18和13三体风险概率远高于21三体(如3倍以上)，生女孩概率大。

4、与“1”或“0”比较法 认为三个数值中有两个大于1是男孩，两个小于1是女孩;或18三体值最接近0是男孩。

民间通过无创DNA检查报告单上的三体数值(主要是21三体、18三体和13三体)来判断胎儿性别的说法流传甚广，但这些方法并没有科学依据，准确率也只有50%左右(和瞎蒙概率一样)，大家千万不要太当真。无创DNA的核心目的是筛查胎儿染色体异常，而非鉴定性别。